-
1 болезнь Мак-Ардла
1) Medicine: McArdle's disease (Шмида-Пирсона), type V glycogenosis, type 5 glycogenosis (гликогеноз, обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией), McArdle-Schmid-Pearson disease (гликогеноз, обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией)2) Genetics: McArdle disease -
2 болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона
Универсальный русско-английский словарь > болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона
-
3 миофосфорилазная недостаточность
Medicine: McArdle's disease, type 5 glycogenosis, type V glycogenosis, McArdle disease (гликогеноз, обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией), McArdle-Schmid-Pearson diseaseУниверсальный русско-английский словарь > миофосфорилазная недостаточность
-
4 гликогеноз V типа
-
5 болезнь Мак-Ардла
болезнь Мак-Ардла
гликогеноз V типа
НЗЧ, характеризующееся быстрой утомляемостью при прогрессирующей дистрофии мышц, сердечной недостаточностью и др., обусловлено дефицитом мышечной (но не печеночной) фосфорилазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, хотя мужчины болеют в 5 раз чаще, чем женщины, локус PYGM расположен на участке q12-q13.2 хромосомы 11.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > болезнь Мак-Ардла
-
6 E74.0
-
7 гликогеноз пятого [V] типа
type V [myophosphorylase deficiency] glycogenosis, McArdle(-Schmid-Pearson) diseaseБольшой русско-английский медицинский словарь > гликогеноз пятого [V] типа
См. также в других словарях:
McArdle's disease — McArdle s disease, McBurney s point see entries alphabetized as MC Mc·Ar·dle s disease mək ärd əlz n glycogen storage disease that is inherited as an autosomal recessive trait, is marked esp. by muscle weakness and myoglobinuria, and is caused by … Medical dictionary
McArdle's disease — ▪ pathology also called Glycogenosis Type V, rare hereditary deficiency of the enzyme glycogen phosphorylase in muscle cells. In the absence of this enzyme, muscles cannot break down animal starch (glycogen) to meet the energy… … Universalium
McArdle's disease — noun an inherited disease in which abnormal amounts of glycogen accumulate in skeletal muscle; results in weakness and cramping • Hypernyms: ↑genetic disease, ↑genetic disorder, ↑genetic abnormality, ↑genetic defect, ↑congenital disease,… … Useful english dictionary
McArdle's disease — an inborn error of metabolism in which a deficiency of the enzyme myophosphorylase prevents the breakdown of glycogen to lactate in exercising muscle. This results in fatigue, pain, and cramps in exercising muscles. The only treatment is… … The new mediacal dictionary
McArdle's disease — Glycogen storage disease in which the defective enzyme is muscle phosphorylase … Dictionary of molecular biology
McArdle's disease — noun Glycogen storage disease type V, a metabolic disorder caused by a deficiency of myophosphorylase … Wiktionary
McArdle — Irish name:MacArdghail Ethnicity Irish/Celtic Information Place of origin County Monaghan, Ireland[1] Notable members … Wikipedia
McArdle-Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 E74.0 Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) McArdle Krankheit … Deutsch Wikipedia
McArdle-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 E74.0 Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) McArdle Krankheit … Deutsch Wikipedia
McArdle disease — McArdle disease. См. гликогеноз V типа. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
McArdle disease (syndrome) — Mc·Ar·dle disease (syndrome) (mək ahrґdəl) [Brian McArdle, English neurologist, 1911–2002] see glycogen storage disease, type V, under disease … Medical dictionary